Voltaren Supp 12 X 100mg

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

  • Affections inflammatoires et dégénératives de l'appareil locomoteur
    • Polyarthrite rhumatoïde
    • Spondylarthrite ankylosante
    • Arthroses, y compris les spondylarthroses
    • Syndromes vertébraux douloureux
    • Affections inflammatoires abarticulaires
    • Crises de gouttes aiguës
    • Douleurs posttraumatiques ou inflammations postopératoires; inflammation et oedèmes, p. ex. après chirurgie dentaire ou orthopédique
    • Douleurs et/ou inflammations gynécologiques, p. ex. la dysménorrhée primaire

Ce que contient Voltaren

  • La substance active est le diclofénac sodique.

  • L'autre composant est la graisse dure.

  1. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves.

Si vous remarquez les symptômes suivants, arrêtez d'utiliser Voltaren et consultez immédiatement votre médecin :

 Légères crampes abdominales et sensibilités de l'abdomen, perceptibles peu après l'instauration du traitement par Voltaren et suivies d'un saignement rectal ou d'une diarrhée sanglante généralement moins de 24 heures après l'apparition des douleurs abdominales (fréquence indéterminée, ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

 Douleurs thoraciques, qui peuvent être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis.

Les effets indésirables peuvent être:

  • très fréquents (chez plus de 1 patient sur 10);

  • fréquents (chez plus de 1 patient sur 100, mais moins de 1 patient sur 10);

  • peu fréquents (chez plus de 1 patient sur 1000, mais moins de 1 patient sur 100);

  • rares (chez plus de 1 patient sur 10 000, mais moins de 1 patient sur 1000);

  • très rares (chez moins de 1 patient sur 10 000).

Affections gastro-intestinaux

Fréquents: douleur gastrique, autres troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, crampes abdominales, troubles digestifs, formation de gaz dans l'estomac et les intestins, manque d'appétit); avec les suppositoires: effets indésirables locaux, tels que démangeaison à l'anus, sensation d'irritation et de brûlure.

Rares: catarrhe de l'estomac (gastrite), hémorragie gastro-intestinale (vomissement de sang, selles noires, diarhée sanglante), ulcère gastrique avec ou sans perte de sang ou perforation.

Très rares: inflammation de la bouche avec aphtes, inflammation de la langue, lésions de l'œsophage, rétrécissement intestinal, affections abdominales telles qu'inflammation hémorragique et ulcéreuse du gros intestin [y compris inflammation du gros intestin accompagnée de sang dans les selles (colites hémorragiques) et recrudescence de l'inflammation récurrente (sévère) du gros intestin accompagnée de fièvre et élimination du mucus parfois mélangé à du pus et à du sang (colite ulcéreuse) ou inflammation récurrente (sévère) de l'intestin accompagnée de diarrhée, douleurs abdominales, fluctuation de la fièvre et amaigrissement (maladie de Crohn)]; inflammation du pancréas (rapport de cause à effet inconnu), constipation; aggravation d'hémorroïdes (avec les suppositoires).

L'attention est attirée sur l'apparition possible de lésions superficielles ou d'ulcérations de l'estomac; ces lésions sont parfois présentes sans autres symptômes que des pertes de sang occultes ou des selles noires.

Affections psychiatriques

Très rares: troubles de l'orientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, troubles mentaux sévères.

Affections du système nerveux

Fréquents: maux de tête, étourdissements

Rares: somnolence

Très rares: troubles de la sensibilité, notamment des picotements, troubles de la mémoire, convulsions, anxiété, tremblement, méningite, atteinte du sens du goût, hémorragie cérébrale (accident vasculaire cérébral).

Affections oculaires

Très rares: troubles de la vision (vue trouble, vue double)

Affections de l'oreille et du labyrinthe

Fréquents: sensation de tête vide

Très rares: troubles de l'ouïe, bourdonnements d'oreilles

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquents: éruption cutanée

Rares: urticaire

Très rares: éruption avec formation de bulles, eczéma, rougeur de la peau, tableau clinique du syndrome de Stevens-Johnson, tableau clinique du syndrome de Lyell (décollement de l'épiderme), chute de cheveux, hypersensibilité à la lumière, saignements punctiformes, démangeaisons (prurit).

Affections du rein et des voies urinaires

Très rares: fonctionnement insuffisant des reins, présence de sang et de protéine dans l'urine, inflammation des reins, destruction tissulaire au niveau des papilles du rein

Les affections rénales résultent dans la majorité des cas d'une utilisation chronique. Ce sont surtout les patients âgés qui nécessitent une attention particulière en rapport avec les problèmes rénaux.

Affections hépatobiliaires

Fréquents: augmentation de certaines enzymes hépatiques

Rares: inflammation du foie, avec ou sans jaunisse

Très rares: inflammation hépatique aiguë, insuffisance hépatique

Affections hématologiques et du système lymphatique

Très rares: anomalies sanguines. Leur évaluation relève de la compétence du médecin.

Affections du système immunitaire

Rares: réactions d'hypersensibilité telles qu'asthme et réactions allergiques générales, y compris une baisse de la tension artérielle et choc.

Très rares: accumulation subite de liquide dans la peau et les muqueuses (par ex. gorge ou langue), difficultés respiratoires et/ou démangeaisons et éruption cutanée, souvent sous forme de réaction allergique (œdème angioneurotique) (œdème facial y compris)

Affections cardiaques

Peu fréquents: palpitations, douleur dans la poitrine, défaillance cardiaque

L'utilisation prolongée de Voltaren peut provoquer une augmentation de la tension artérielle. Les médicaments tels que Voltaren peuvent être mis en relation avec un risque faiblement augmenté de crise cardiaque ("infarctus du myocarde") ou d'accident vasculaire cérébral.

Affections vasculaires

Très rares: hypertension artérielle, inflammation des vaisseaux sanguins

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fréquents: irritation au site d'administration.

Rares: accumulation de liquide (œdème)

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Rares: asthme (y compris dyspnée)

Très rares: inflammations bénignes du tissu pulmonaire (pneumopathie).

Adultes et adolescents > 14 ans

  • Dose de départ: 75 -150 mg/jour, répartis en 2 - 3 prises
  • Dose de départ (1er cycle traité): 50 - 100 mg/jour
  • Dose d'entretien (cycles suivants): 50 - 200 mg/jour

Mode d'administration

  • Avaler sans croquer, de préférence avant un repas
  • La dose journalière sera en général répartie sur 2 - 3 prises.
CNK0098640
OrganisationsNovartis
MarquesVoltaren
Largeur65 mm
Longueur122 mm
Profondeur25 mm
Quantité du paquet12
Ingrédients actifsdiclofénac sodium
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)