
Meloxicam Teva 7,5mg Tabl 60 X 7,5mg
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Indication , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
- Traitement symptomatique à court terme des exacerbations d'ostéo-arthrose
- Traitement symptomatique à long terme de la polyarthrite rhumatoïde ou de la spondylarthrite ankylosante
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez la prise de Meloxicam Teva et consultez immédiatement un médecin ou l'hôpital le plus proche si vous remarquez :
Toute réaction allergique (hypersensibilité) pouvant apparaître sous la forme de :
réactions de la peau, p. ex. démangeaisons (prurit), formation de vésicules ou desquamation de la peau, pouvant être graves (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique),
lésions des tissus mous (lésions muqueuses) ou érythème polymorphe.
L'érythème polymorphe est une réaction allergique grave causant l'apparition de taches, de traces de coups rouges, de zones pourpres ou de zones présentant des vésicules. Cette affection peut également toucher la bouche, les yeux et d'autres surfaces humides du corps.
gonflement de la peau ou des muqueuses, p. ex. gonflement autour des yeux, du visage et des lèvres, de la bouche ou de la gorge, pouvant causer des difficultés respiratoires, gonflement des chevilles ou des jambes (œdème des membres inférieurs)
essoufflement ou crise d'asthme
inflammation du foie (hépatite). Cette affection peut causer des symptômes tels que :
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jaunissement de la peau ou des globes oculaires (jaunisse)
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douleur dans l'abdomen
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perte d'appétit
Tout effet indésirable du système digestif, en particulier :
saignement (causant des selles de couleur goudron)
ulcération au niveau de votre tube digestif (causant une douleur abdominale).
Les saignements du tube digestif (hémorragie gastro-intestinale), la formation d'ulcères ou la formation d'un trou au niveau du tube digestif (perforation) peuvent parfois être graves et potentiellement fatals, en particulier chez les patients âgés.
Si vous avez déjà souffert de l'un de ces symptômes du système digestif après une utilisation à long terme d'AINS, sollicitez immédiatement un avis médical, en particulier si vous êtes âgé(e). Il est possible que votre médecin surveille votre évolution pendant le traitement.
Si vous présentez des troubles visuels, ne conduisez aucun véhicule et n'utilisez aucune machine.
Effets indésirables généraux des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
L'utilisation de certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut être associée à un risque légèrement plus élevé d'occlusion des vaisseaux artériels (incidents thrombotiques artériels), p. ex. crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou accident vasculaire cérébral (apoplexie), en particulier en cas d'administration de doses élevées et de traitement à long terme.
Une rétention de liquide (œdème), une tension artérielle élevée (hypertension) et une insuffisance cardiaque ont été rapportées en association avec le traitement par AINS.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés concernent le système digestif (effets indésirables gastro-intestinaux) :
ulcères de l'estomac et de la partie supérieure de l'intestin grêle (ulcères gastroduodénaux)
trou dans la paroi des intestins (perforation) ou saignement du tube digestif (parfois fatal, en particulier chez les patients âgés).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'administration d'AINS :
nausées et vomissements
selles molles (diarrhée)
flatulence
constipation
indigestion (dyspepsie)
douleur abdominale
selles de couleur goudron suite à un saignement dans le tube digestif (méléna)
vomissements de sang (hématémèse)
inflammation s'accompagnant de la formation d'ulcères dans la bouche (stomatite ulcérative)
aggravation d'une inflammation du gros intestin (exacerbation d'une colite)
aggravation d'une inflammation du tube digestif (exacerbation d'une maladie de Crohn).
Moins fréquemment, une inflammation de l'estomac (gastrite) a été observée.
Ne prenez jamais Meloxicam Teva
Ne prenez pas Meloxicam Teva dans les cas suivants :
si vous êtes allergique au méloxicam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
si vous êtes allergique (hypersensible) à l'aspirine ou à tout autre médicament anti-inflammatoire (AINS)
si vous avez eu les symptômes suivants suite à la prise d'aspirine ou de tout autre AINS :
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respiration sifflante, crampe dans la poitrine, essoufflement (asthme),
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petits renflements de la muqueuse nasale entraînant une obstruction nasale (polypes nasaux),
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éruption cutanée/éruption urticante (urticaire)
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brusque gonflement de la peau ou des muqueuses, tel que gonflement autour des yeux, de la face, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, pouvant provoquer des difficultés respiratoires (œdème angioneurotique)
si vous avez des antécédents liés à des traitements antérieurs par AINS
-
d'hémorragies gastro-intestinales
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ou d'ulcères (perforations) gastro-intestinaux;
si vous souffrez d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinale ;
si vous avez récemment eu ou avez des antécédents d'ulcères ou d'hémorragies gastro-intestinaux (ulcération ou hémorragie apparue au moins deux fois)
si vous avez une maladie grave du foie
si vous avez une maladie grave des reins non dialysée
si vous avez récemment eu des saignements dans le cerveau (saignements cérébrovasculaires)
si vous souffrez de troubles hémorragiques de toute sorte
si vous avez une maladie grave du cœur
pendant les trois derniers mois de la grossesse
si vous allaitez
chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans.
Adultes et enfants > 15 ans
- Poussées d'arthrose
- Dose usuelle: 1/2 comp. par jour
- Dose max.: 1 comp. par jour
- Arthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante
- Dose usuelle et max.: 1 comp. par jour
- Selon la réponse, la dose peut être réduite à 1/2 comp. par jour
Mode d'administration
- Prendre en une fois, avec de l'eau ou une autre boisson, pendant un repas
CNK | 3016755 |
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Organisations | Arega, Teva Belgium |
Marques | Teva |
Largeur | 40 mm |
Longueur | 91 mm |
Profondeur | 30 mm |
Quantité du paquet | 60 |
Ingrédients actifs | méloxicam |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |