Lumivela Continu 20 Comp Pell 6 X 21 + 7

Comprimés actifs - Les substances actives sont le désogestrel et l'éthinylestradiol. Chaque comprimé blanc contient 0,150 mg de désogestrel et 0,020 mg d'éthinylestradiol. - Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K-30 (E1201), rrr-alpha-tocophérol (E307), huile de soja, silice colloïdale hydratée (E551), silice colloïdale anhydre (E551), acide stéarique (E570), hypromellose 2910 (E464), macrogol 400, dioxyde de titane (E171).

Comprimés placebo verts Lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K-30 (E1201), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium (E572), hypromellose 2910 (E464), triacétine (E1518), polysorbate, dioxyde de titane (E171), laque aluminique FD & C bleu 2 (E132), oxyde de fer jaune (E172).

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, Lumivela Continu peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à Lumivela Continu, informez-en votre médecin.

Un risque accru de caillots sanguins dans vos veines (thrombo-embolie veineuse (TEV)) ou de caillots sanguins dans vos artères (thrombo-embolie artérielle (ETA)) est présent pour toutes les femmes prenant des contraceptifs hormonaux combinés. Pour des informations plus détaillées sur les différents risques liés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, veuillez consulter la rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Lumivela Continu ".

Contactez immédiatement un médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants d'œdème de Quincke : gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou difficulté à avaler ou urticaire potentiellement avec difficultés respiratoires (voir également la rubrique " Avertissements et précautions ".

Comme avec toutes les pilules, pendant les premiers mois, le schéma de vos règles peut changer. Cette différence peut se manifester dans la fréquence des saignements (n'apparaissant pas, moins souvent, plus souvent ou en continu), l'abondance des saignements ou la durée des saignements.

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 femme sur 10) :

• Dépression, changements d'humeur

• Céphalées

• Nausées, douleurs abdominales

• Sensibilité ou douleurs mammaires

• Prise de poids

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 femme sur 100) :

• Rétention d'eau

• Diminution du désir sexuel

• Migraines

• Vomissements, diarrhée

• Éruption cutanée ou urticaire

• Augmentation du volume mammaire

Rare (peut affecter jusqu'à 1 femme sur 1000) :

• Caillots sanguins nocifs dans une veine ou une artère, par exemple :

o dans une jambe ou un pied (i.e. TVP)

o dans un poumon (i.e. PE)

o crise cardiaque

o accident vasculaire cérébral)

o mini-AVC ou symptômes temporaires de type AVC, connus sous le nom d'accident ischémique transitoire (AIT)

o caillots sanguins dans le foie, l'estomac/l'intestin, les reins ou les yeux. Le risque d'avoir un caillot sanguin peut être plus élevé si vous avez d'autres conditions qui augmentent ce risque (voir la section 2 pour plus d'informations sur les conditions qui augmentent le risque de caillots sanguins et les symptômes d'un caillot sanguin).

• Réactions d'hypersensibilité

• Désir sexuel accru

• Sensation d'inconfort dans les yeux si vous portez des lentilles de contact

• Érythème noueux (gonflement de type hématome au niveau des tibias), érythème polymorphe (éruption cutanée caractérisée par des taches ou des ulcères de forme irrégulière et de couleur rouge)

• Production d'un liquide laiteux au niveau des mamelons ; modifications des sécrétions vaginales

• Perte de poids

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Ne prenez jamais Lumivela Continu

Vous ne devez pas utiliser Lumivela Continu si vous êtes dans l'une des situations listées ci-dessous. Si tel est le cas, vous devez en informer votre médecin. Votre médecin discutera avec vous d'autres méthodes de contraception qui seraient plus adaptées. Voir aussi la rubrique " Avertissements et précautions ".

 si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot dans un vaisseau sanguin d'une jambe (thrombose veineuse profonde [TVP]), d'un poumon (embolie pulmonaire [EP]) ou d'autres organes

 si vous vous savez atteinte d'un trouble affectant la coagulation sanguine - par exemple un déficit en protéine C, un déficit en protéine S, un déficit en antithrombine III, une mutation du facteur V de Leiden ou la présence d'anticorps anti-phospholipides

 si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une durée prolongée (voir la rubrique " Caillots sanguins ")

 si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC)

 si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine (une maladie provoquant des douleurs intenses dans la poitrine et pouvant être le signe précurseur d'une crise cardiaque) ou un accident ischémique transitoire (AIT – symptômes temporaires d'AVC)

 si vous avez l'une des maladies suivantes pouvant augmenter le risque de caillot dans les artères : - diabète sévère avec atteinte des vaisseaux sanguins - pression artérielle très élevée - taux très élevés de graisses dans le sang (cholestérol ou triglycérides) - maladie appelée hyperhomocystéinémie  si vous avez (ou avez déjà eu) un type de migraine appelé " migraine avec aura ";  si vous avez (ou avez déjà eu) un pancréatite (une inflammation du pancréas) associée à des niveaux élevés de substances grasses dans le sang  si vous souffrez (ou avez déjà souffert) d'une jaunisse (coloration jaune de la peau) ou d'une grave maladie du foie  si vous avez (ou avez déjà eu) un cancer affecté par les hormones sexuelles (comme le cancer du sein ou le cancer des organes génitaux)  si vous avez (ou avez déjà eu) une tumeur au niveau du foie  si vous présentez des saignements vaginaux que votre médecin n'a pas pu expliquer  si vous avez un gonflement anormal de l'endomètre  si vous êtes allergique à l'un des composants contenus contenu dans ce médicament. Vous pouvez retrouver la liste de ces composants à la rubrique 6  si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja

Si vous souffrez de l'un de ces effets ou si vous en souffrez pour la première fois pendant que vous prenez Lumivela Continu, arrêtez immédiatement de le prendre et contactez votre médecin dès que possible.

CNK	3788312
Organisations	Exeltis Belgium
Marques	Exeltis Hc
Largeur	55 mm
Longueur	105 mm
Profondeur	40 mm
Ingrédients actifs	désogestrel, placebo
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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