Brufen 40mg/ml Susp Buvable 200ml
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Brufen est utilisé comme traitement à court terme pour les symptômes de :
- une douleur légère à modérée, telle qu'un mal de dents, un mal de tête.
- la fièvre.
La substance active de ce médicament est l'ibuprofène.
1 ml de suspension orale contient 40 mg d'ibuprofène.
Les autres ingrédients sont :
Benzoate de sodium (E211), acide citrique anhydre, citrate de sodium, saccharine de sodium, chlorure de sodium.
hypromellose, gomme xanthane, maltitol liquide, glycérol (E422), thaumatine (E957), arôme fraise
(substances aromatiques naturelles, maltodextrine de maïs, citrate de triéthyle (E-1505), propylène glycol (E-1520) et alcool benzylique), eau purifiée.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d'ordre gastro-intestinal.
Possibilité d'ulcères gastriques/duodénaux (ulcères gastro-duodénaux), de perforation ou d'hémorragie du tube digestif, parfois d'issue fatale, en particulier chez les personnes âgées.
Nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, troubles digestifs, douleurs abdominales, selles goudronneuses, vomissements de sang, stomatite suppurée (inflammation de la muqueuse buccale avec ulcération), aggravation de la colite et de la maladie de Crohn.
Moins fréquemment, une inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite) a été observée.
Ne prenez jamais Brufen
si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
en cas d'antécédents de bronchospasme, de crises d'asthme, de gonflement du revêtement interne du nez (rhinite), d'angio-œdème ou de réactions de la peau (urticaire) après la prise d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
en cas de troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang.
en cas d'antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, liée à un traitement
antérieur par des AINS.
en cas d'hémorragies ou d'ulcères récurrent(e)s de l'estomac/du duodénum (ulcères gastroduodénaux) (au moins 2 épisodes distincts d'ulcération ou d'hémorragie confirmée), ou en cas d'antécédents de ces affections.
en cas d'hémorragie vasculaire cérébrale ou de toute autre hémorragie active.
en cas d'altération grave de la fonction du foie ou des reins, ou d'insuffisance cardiaque grave.
en cas de déshydratation grave (causée par des vomissements, une diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).
pendant les trois derniers mois de la grossesse.
| CNK | 4286977 |
|---|---|
| Organisations | Viatris |
| Largeur | 68 mm |
| Longueur | 162 mm |
| Profondeur | 60 mm |
| Ingrédients actifs | ibuprofène |